如何评价循环血液接触器械的微粒？

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激光辐射产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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用于颅颌面骨内固定及修补的产品应如何划分注册单元？

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什么是验证？

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产品是塑料（PE 膜）包装，是否可以环氧乙烷灭菌？

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若有源医疗器械需联合计算机使用，申报资料中应如何对配用的计算机进行描述?

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医用X射线诊断设备(第三类)产品在临床试验适应包含哪些临床部位?

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对于产品材料介导致热性，一般应如何评价？

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如何检查受试者的依从性？

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向公告机构报告提供上市后的定期安全性更新报告是否仅适用于III类植入式产品，还是适用于所有III类产品，还是适用于所有植入性产品？

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问 什么是特医食品？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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问 食品核辐射的接受标准？

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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问 新资源食品和保健食品有什么区别?

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问 对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 食品生产企业的选址及厂区环境有什么要求？

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问 FDA的DUNS编码是什么？

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