如何为企业量身定做一个适合自身的供应商考核的评估体系呢？

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骨科植入医疗器械产品的生物学评价资料应如何提交？

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汽轮机油系统润滑油漏油如何处理？

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审核员是如何进行体系核查的

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变更进口药品的注册代理机构如何申报？

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某中药制剂拟延长有效期，该品种质量标准质控项目较少，如无有关物质检查项等，应如何进行研究？

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注射用水产水口的TOC超标是啥原因引起的，如何处理啊？

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化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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印刷包材每批来货都用于多批次的生产，标注产品批号如何写？

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有源产品申报延续注册时，应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

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问 IPQC在制程控制中的作用？

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问 实验室测试工程员是否可以担当质量监督员去监督其他人？需要如何补充他的能力依据？

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问 包装染色试验的染色剂如何配置？

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问 常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

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问 标准曲线的检验？

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问 取亚硝酸钠 0. 750g(按干燥品计算）这是怎么操作的？

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问 QC的检测用水能不能用制水机，不用跟车间似的用水系统循环？

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问 系统误差？

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问 标准品分为哪几种？其有效期如何规定？

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问 酸式滴定管如何装溶液？

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