医疗器械人因设计的方法有哪些？

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如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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常见的标准品的保存方法有？

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菌落总数、大肠菌群测定方法？

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残留溶剂方法建立及方法学的验证应该怎么做？

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YY 0286.1-2019中药液过滤器排气孔细菌截留性能评价方法如何选择？

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设备通常有一个标准的审计追踪功能。它记录了许多数据（开关），但只有一小部分是关键的或与审核有关。在执行审核时最好的处理方法是什么？

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样本数据搜集的方法？

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MSA的方法论是什么？

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关于临床期间修改溶出度、释放度测定方法需做哪些研究工作？

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问 每次开机都必须做标准曲线吗？

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问 如何求得吸光光度法测量物质含量的标准曲线？

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问 移液管、滴定管计量的校正值补偿怎么设定

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问 买来了标准品，包装是一次性打开的那种，可以一次用不完，该如何保存呢？

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问 准确度与精密度两者之间关系？

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问 实验室“三废”如何处理？

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问 甲苯胺蓝染色渗透试验的配制方法？

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问 数字修约规则？

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问 Y=bX和二次曲线的选用？

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问 怎样做好一个IPQC（制程品管）？

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