pH缓冲溶液有何用途？

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医用敷料如何根据其成分和用途进行分类管理？对于含有生物活性成分的医用敷料，如何进行管理分类？

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进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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活检针产品如结构设计和取样原理不同，能否划分为同一注册单元？

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实验配制的化学试剂溶液保质期有相关标准吗？

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什么是压电晶体？举例说明压电晶体分为几类？

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全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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处方变更水平分为4个水平，不同水平要求的研究不同的原因是什么？

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拟申报产品为《免于临床评价医疗器械目录》中的产品，注册资料中非临床资料的其他资料处需提交与已上市产品的对比说明，请问是否可以与结构组成材料成分相同、分类编码不同、预期用途不同的产品对比？

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GB2760和GB14880中允许添加的食品添加剂和营养强化剂都可添加到特殊医学用途配方食品中吗？

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问 临床实验室检测革兰阳性需氧杆菌有何临床意义？

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问 滴定分析法的分类？

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问 标准曲线如何检验？

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问 实验设计时可以把阳性对照组给去除吗？我只能呵呵。。。

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问 纸片法药敏试验的标准接种菌量是多少？

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问 API 50 CH系列有何应用意义？

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问 我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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问 系统误差？

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问 实验配制的化学试剂溶液保质期有相关标准吗？

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