新产品的研发分为那几个阶段？

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医用敷料如何根据其成分和用途进行分类管理？对于含有生物活性成分的医用敷料，如何进行管理分类？

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药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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标准品分为哪几种？其有效期如何规定？

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拟申报产品为《免于临床评价医疗器械目录》中的产品，注册资料中非临床资料的其他资料处需提交与已上市产品的对比说明，请问是否可以与结构组成材料成分相同、分类编码不同、预期用途不同的产品对比？

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特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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果在多用途设施中引入一种新产品并确定该产品为最坏情况;是否需要重新验证现有设备的清洗过程?

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体外诊断试剂依次分为几类？

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产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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问 分子生物学诊断中的假阳性原因有哪些？

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问 QC的检测用水能不能用制水机，不用跟车间似的用水系统循环？

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 有证书的标准物质就是有证标准物质吗？

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问 标准铅储备液可以存放多长时间

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问 校准实验室和检测实验室在认可中有何不同？

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问 系统误差？

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问 什么是无塞滴定管

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问 怎样做好一个IPQC（制程品管）？

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