液相的有关物质，面积归一化法，可以不做6针的系统适应性吗？

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非无菌车间，更换空调机组，不更换风管系统是否需要做洁净级别确认？

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系统管理员不应该开启全部权限吗？

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计算机化系统是否需要单独执行PQ？

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什么是抽样系统？

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关于计算机化系统的验证，如网络版色谱系统，我们通过截图体现了验证的过程，作为验证实施的原始证据，对于截图，有什么要求吗？如，是否要包含时间戳。有些系统无法采用电脑截屏功能，用相机拍照可以吗？

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横波声场与纵波声场相比，有哪些特点？

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计算机系统多久需要验证？

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空调系统验证级别确认时，悬浮粒子取样点数量按照ISO14644，浮游菌和沉降菌取样点数量如何确定？

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什么样的系统需要具备审计追踪功能？

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问 怎样对技术负责人、质量负责人、授权签字人进行监督？

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问 QC的检测用水能不能用制水机，不用跟车间似的用水系统循环？

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问 如何确保实验室不搞混样品？

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问 临床实验室检测革兰阳性需氧杆菌有何临床意义？

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问 对于无菌和植入性医疗器械，设置实验室应当遵循何原则?

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问 实验设计时可以把阳性对照组给去除吗？我只能呵呵。。。

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问 请教大家，沉降菌结果判断的问题

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问 何为药物敏感性试验？

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问 实验室做能力验证有什么用？

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