关于计算机化系统的验证，如网络版色谱系统，我们通过截图体现了验证的过程，作为验证实施的原始证据，对于截图，有什么要求吗？

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在硬件不变的情况变更的前提下，在系统内部加一个另外的新产品的程序，这种情况下应该如何执行验证？

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自eRPS系统启用后，通过线上途径进行的注册申报事项如何提交受理补充资料?

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现在注射剂项目建设过程中，在线TOC的安装位置是在纯化水还是注射用水的分配系统，这个有什么规定吗？安装在注射用水分配回水末端，有问题吗？

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在洁净车间内的固体包装次级包材的暂存间，是否有必要监控温湿度?目前监测和监控是一套系统吗？

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纯化水系统PQ做完持续至1年的第三阶段之后，需要怎么做呢？

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内窥镜摄像系统是否可与内窥镜作为同一个注册单元？

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空调系统验证，要求测的三次静态沉降菌，可以在同一天测完或者测两次的吗？

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水系统长时间停机按各指南原话是停机后需要重新验证，如果重新启用之前把这个定义为重新验证的话，是否参照新系统验证第一周期的方式来，第一周期结束后看同步生产？

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关节类产品在以系统或以组件进行注册申报时，特别是以组件形式进行注册申报时，产品的研究资料评价需包含的产品范围？

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问 准确度与精密度两者之间关系？

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问 总有机碳（TOC）是否可以作为检测清洁效果残留的方法？

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问 我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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问 危险化学品的分类有哪些？

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问 每次开机都必须做标准曲线吗？

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问 ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020有什么区别？

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问 标准曲线是否必须过原点？

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问 有证书的标准物质就是有证标准物质吗？

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问 化验室的仪器维修后是否要进行重新验证？

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