非无菌提供的产品，在做细胞毒试验之前为什么要灭菌？

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为什么严重的溶血、脂血、黄疸样本会对免疫浊度法检测项目产生影响？

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D0也叫准备8D过程，为什么要有准备8D过程呢？

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GCP实施的目的是什么？或问GCP的宗旨/原则是什么？或问为什么要推行GCP？

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如何正确使用pH复合电极？

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普通玻璃与高硼硅玻璃之间有什么区别？

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医疗机构耗材数据为什么要进行对码？

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为什么要在灭菌工艺验证时要加入微生物挑战试验呢？合理D值及含足够孢子量又是指什么？

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对于药物释放率较低的制剂，在B水平下可以使用释放试验作为体外试验来评价制剂特性，而在C水平下就不能使用释放试验，这是为什么呢？

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为什么要重视医疗器械的上市后监督（PMS）?

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问 OOS、OOT和偏差的区别?

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问 实验室需要对所有使用新标准方法的人员进行监督吗？需要全部覆盖扩项的项目吗？

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问 酸式滴定管如何试漏？

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问 什么叫实验室能力验证？

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问 API 20 C AUX和API Candida有何区别？

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问 碱式滴定管如何赶气泡？

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问 我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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问 配制标准溶液允许误差是多少？对标定结果的准确度、精密度有什么要求？

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问 化学中的规格AR、BS、IND是什么意思？

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问 碱式滴定管如何试漏？

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