MSA和SPC之间有什么关系？

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审评与临床试验数据核查之间的先后顺序是如何衔接的？

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欧盟法规(EU)2023/607中制造商和认证机构之间的书面协议的必要元素是什么？

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气体流量的两种表示方式：kg/cm2和L/min，前者在日立的机子上常见，后者在PE的机子上常见，两者之间有什么区别？

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美国药典USP对贮存条件的描述中，“Cold”是指温度在2℃～8℃之间。这种说法是正确的吗？

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做Ca元素的火焰回收大致在30-50%之间,再做Ca的回收实验回收率在155-165%之间,30%和166%这样的回收率告诉我什么样的信息呢？

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在进行灭菌工艺验证时，一般会放置一个校验的探头在灭菌柜控制探头旁边，这两者之间的温度差异有什么要求？是否应按校样标准，只允许±0.5℃的偏差？

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若两个相同级别的相邻操作间，之间存在物料的传递，传递方式为无菌连接传递，或类似传递窗，这两个房间之间压差为0，可以吗？

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PMCF、PMS和PSUR三者之间的关系是什么？

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基地主任、基地办公室主任、基地秘书的职责？之间的关系是怎样的？

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问 酸式滴定管如何试漏？

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问 标准曲线的制作依据？

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问 标准物质采购进实验室后验收需要注意哪些内容？

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问 什么是rRNA？16S rRNA与16S rDNA有什么区别？

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问 分子生物学诊断中的假阴性原因有哪些？其最常见的假阴性原因是什么？

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问 是否要考察工作标准品的稳定性？

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问 为何CLSI推荐的检测ESBL的确证试验不能用于除大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌以及奇异变形杆菌外肠杆菌科细菌中ESBL的检测？

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问 实验室可以内部校准有哪些要求？

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问 生物安全实验室P1、P2、P3、P4的等级有什么区别

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