以药品为主的药械组合产品如何申报？

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检定证书给到的数据如何使用？

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有源医疗器械包含两种不同种类的产品模块，产品类别和分类编码应如何确定?

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新建项目厂房的PQ中，微生物及尘埃粒子的检测点及取样量如何确定车间运行一年后，如何进行厂房PQ的再确认？

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医用内窥镜如何选择典型型号进行检验？

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有源医疗器械产品考虑网络安全时，产品技术要求应如何要求？

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B级区缓冲间如何设计？

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如何开展首次注册产品注册检验样品和临床试验用样品的真实性核查？

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薄膜过滤法中的滤膜的完整性如何验证？

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如何制作A3报告

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问 什么是pH标准缓冲溶液？

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问 如何配制pH标准缓冲溶液？

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问 生物相容性有哪些测试项目?

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问 什么是pH计的两点校准?

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问 相关系数的有效数字？

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问 甲苯胺蓝染色渗透试验的配制方法？

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问 用吸量管吸取溶液的方法？

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问 无氨水、无硝酸盐水是如何配制的

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问 API 20 C AUX和API Candida有何区别？

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问 什么叫标准加入法？

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