如何临床试验设计？

2538 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

FDA分析方法验证如何做？

6077 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

1980 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

胸骨板产品注册单元应如何划分？

2587 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

新增加一家模瓶供应商，我们需要进行验证，请问下验证量如何确定呢？

2594 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

2015版ISO9001标准中的“成文信息”该如何理解？

2598 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

在使用状态的一个计算机化系统，是关键系统，但是没有做验证，前期的信息可能也不全，如何处理？

3932 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何进行ISO 9001质量管理体系内部审核？

6543 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

工艺用水系统再确认是否可以采用数据回顾分析的方式进行，如果不能，应如何把控?

2593 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

磁性附着体的临床评价方式如何选择?

1165 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 进行滴定分析，必须具备以下几个条件？

2742 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 实验室质量负责人的工作职责是什么？

6280 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 标准曲线要做几个点？

2935 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 分子生物学诊断中的假阴性原因有哪些？其最常见的假阴性原因是什么？

2514 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么情况下实验室要做能力验证？

843 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

6567 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化学纯（CP）与分析纯（AR）有什么区别

8765 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 标准物质期间核查该如何实施？

1584 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 实验室可以内部校准有哪些要求？

1244 浏览 1 关注 1 回答 0 评论