某些包材如玻璃瓶，一个大批号内可能包含若干个小批号，此种情况应如何制定管理的取样规则？

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化验室玻璃量具的校验，自己企业可以进行吗？

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普通玻璃与高硼硅玻璃之间有什么区别？

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如软性亲水接触镜为离子型或非离子型，应提交哪些资料

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玻璃计量器具的计量周期是多少?

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化验室玻璃仪器应包括在公司的设备清洁验证计划中吗？

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灭菌柜验证时，空载和装载时都做了16个热分布点，请问热穿透时，也布16个温度探头吗？另外，生产过程，水浴灭玻璃瓶的大容量注射液时，是不是要有一个探头穿透到产品里？

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玻璃离子水门汀类产品注册单元应如何划分？

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常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

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以下样品前处理方法，使用火焰AAS测试其中铅镉含量，PCB板，可能材质为玻璃纤维，电子元件，可能为陶瓷的，这种陶瓷一般由钛酸钡，钛酸鋅，氧化鋅构成。

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问 医疗器械不合格品控制流程怎么设计

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问 什么是MDSAP？

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问 医疗器械生产中洁净室（区）的卫生管理文件包括哪些内容？

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问 医疗器械注册变更办理流程？

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问 如何划分脱敏剂的注册单元？

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问 求助Ⅲ类医疗器械国内注册资料模板

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问 医疗器械产品标签可以覆盖原来的标签重新贴吗？

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问 医疗器械的说明书和标签禁止出现哪些内容？

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问 什么时候需要技术文件？

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问 医疗器械临床试验中第三方稽查公司的工作职责有哪些

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