医疗器械注册人、备案人应该如何开展委托生产，如何进行产品放行？

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无菌医疗器械微生物负载警戒限值和纠偏限值如何制定？

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如何计算仪器与方法检出限，二者谁更低？

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我在用火焰法测定水中钾时，其吸光度经常不能回复至自动调零时的状态，有时可升至0.01，对结果影响很大，请各位帮忙查找一下原因。

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ISO9001:2015标准中，如何理解“组织及其环境”？

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如何进行产能评估？

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何为随机化？随机化试验有何意义？如何具体实施临床试验的随机化？

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ro反渗透膜如何清洗？

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我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?

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医疗器械软件样品如何制备/准备？

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问 什么情况下实验室要做能力验证？

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问 数字修约规则？

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问 滴定管读数应遵守下列规则？

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问 检测与检验有什么区别？

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问 “配制的培养基应当进行适用性检查”是指对购买的未配制前的培养基进行一次检查，还是对配制后的每一批培养基进行检查？

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问 总有机碳（TOC）是否可以作为检测清洁效果残留的方法？

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问 纸片扩散法试验中细菌的稀释液是什么？

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