什么是竞争与冒险现象?怎样判断?如何消除?

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某产品具有均属于《免于进行临床试验医疗器械目录》的多种适用范围，在产品注册时应如何提供临床评价资料？

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新药的临床试验如何分期？各期分别需多少例数？

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如何使用GS1标准编制UDI-DI？

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GS1标准的UDI中UDI-PI的顺序如何确定？

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工厂自动化的模拟输入输出和数据输入输出如何测试？

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针对肾功能衰竭患者的血液净化产品生物学评价应如何考虑？

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如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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胸骨板产品注册单元应如何划分

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问 碱式滴定管如何试漏？

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问 每次开机都必须做标准曲线吗？

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问 取亚硝酸钠 0. 750g(按干燥品计算）这是怎么操作的？

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问 温度补偿能消除所有温度引起的误差吗?

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问 简述光电比色法与吸光光度法的主要区别？

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问 做为基准物应具备哪些条件？

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问 实验室质量管理体系包括哪几个部分？

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问 对于无菌和植入性医疗器械，设置实验室应当遵循何原则?

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问 医学检验实验室进行的LDT主要包括哪些？

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问 临床实验室检测革兰阳性需氧杆菌有何临床意义？

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