脉搏血氧仪设备如何临床评价？

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医疗器械注册人应该如何开展委托生产，如何进行产品放行？

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如何确定多项联检试剂是否可以作为同一注册单元？

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临床试验协调员将如何为监查员的访视做准备？

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如何评估清洁验证中取样点的位置呢？

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什么是伦理委员会？它是如何组成及运作的？

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医疗器械如何进行分类界定？

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如何做好SQE（供应商质量工程师）？

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用紫外分光光度法测定药物含量时，对RSD有没有要求？

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医疗器械若产品无指导原则、无标准等，如何开展临床试验？

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问 配制标准溶液允许误差是多少？对标定结果的准确度、精密度有什么要求？

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问 怎样进行复检

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问 化学试剂按其用途分为哪几种？

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问 ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020有什么区别？

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问 标准曲线的制作依据？

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问 标准品使用剩余后的保存？

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问 如何判断你的pH计是否准确？

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问 如何配制pH标准缓冲溶液？

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问 碱式滴定管如何试漏？

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