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医疗器械货架有效期是的验证试验参考标准都有哪些呢？

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呵呵呵二阶会员用户来自于: 广东省东莞市
2021-06-16 23:08

（一）基本要求和质量体系标准

ISO 11607-1 《最终灭菌医疗器械的包装第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统要求》；

ISO 11607-2 《最终灭菌医疗器械的包装第2部分成形、密封和装配过程的确认要求》。

（二）包装系统试验方法标准

1.YY/T 0681《无菌医疗器械包装试验方法》中第1-5部分；

2.ASTM D 4169 《运输集装箱和系统性能测试》；

3.ASTM F 1608 《透气包装材料阻微生物穿透等级试验》。

（三）包装材料标准

YY/T 0698《最终灭菌医疗器械包装材料》中第2-10部分相关内容。

（四）导则

无源植入性医疗器械货架有效期注册申报资料指导原则（2021版）

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: 打豆豆 二阶会员
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发布时间: 2021-06-16 23:07

更新时间: 2021-06-16 23:08

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