一个液压缸，受到外载的强烈冲击，最极端情况可能是什么？

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c（1/5KMn04）是什么意思？

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液相常见的峰拖尾的原因是什么？如何解决？

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医疗器械临床试验对试验用医疗器械的要求是什么?

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碘伏消毒棉片的有效期验证的依据是什么？

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HPLC灵敏度不够的主要原因是什么

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HES管理体系是什么

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《真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则（试行）》的主要内容是什么？

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MSA的方法论是什么？

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变风量系统监控布置原则是什么？控制电机变频还是通过末端VAU风阀来进行控制？

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问 临床试验评价指标的选择？

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问 网络安全指导原则适用于哪些医疗器械？网络安全文档是否可以在软件描述文档中提交？

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问 医疗器械产品注册费标准？

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问 医疗器械召回的要求是什么？

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问 某产品从II类升到III类，类别调整后的产品可采用自身临床数据作为医疗器械同品种比对临床数据进行临床评价吗？

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问 企业只办理了《一类医疗器械备案凭证》及其信息表，而没有办理《一类医疗器械生产备案凭证》，能组织生产吗？

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问 《北京市医疗器械注册质量管理体系优化核查指导原则（试行）》的适用范围是什么？

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问 对于动物源性的医疗器械产品，一定要在有资质的实验室开展病毒灭活验证吗？

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问 哪些文献需要提供全文和中文翻译？

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