INMETRO: 是一种认证，相当于中国的3C。注册之前的一个步骤。
国家计量，标准化和工业质量研究所INMETRO，隶属巴西发展工业及外贸部，主要负责对产品认证及计量原则的制定和管理，及其相关实验室，认证公司的认可与管理。
ANVISA：是巴西医疗器械的监管部门，相当于中国药监局的地位。
全称巴西国家卫生监督局（Brazilian National Health Surveillance Agency)，隶属巴西卫生部，负责所有医疗器械、体外诊断产品及其他健康相关产品（如药品、卫生用品、化妆品等）的上市前与上市后的管控。
BGMP：就是注册体考，由ANVISA执行。
（Brazilian Good Manufacturing Practice）法规的制定和执行主要是由ANVISA负责审核。的下属部门CPROD来进行。因此BGMP审核的申请应向CPROD提交，和注册的申请是分开进行的。
MDSAP：医疗器械单一审核方案（Medical Device Single Audit Program ），也被称为五国认证。澳大利亚、巴西、加拿大、美国、日本，这五个国家都统一认可的一种体系认证，获得了这个证书，免于一部分的审核。对于巴西注册来说，获得了MDSAP了，就可以免除BGMP审核了，但是你该交的费用是免不了的。
BRH：巴西持证人，巴西法规规定，巴西以外的企业在巴西注册必须在当地指定一个持证人。检查BRH。
