使用PEEK（polyetheretherketone）管路和接头需要注意什么问题？

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购的用于注射剂产品充氮保护的氮气是否需要按原辅料一样每批进行全检？

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药厂哪些系统需要进行计算计化系统验证？

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产品技术要求附录内容需要变更，能否在延续注册过程中进行更改？

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如果在稳定性考察期间，稳定性箱需要进行周期 PQ，空载校验的时候需要把里面的样品进行转移，这种情况下是否需要就转移这个步骤对样品产生的影响进行评估？

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水系统长时间停机按各指南原话是停机后需要重新验证，如果重新启用之前把这个定义为重新验证的话，是否参照新系统验证第一周期的方式来，第一周期结束后看同步生产？

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企业申报创新医疗器械审查需要提交哪些资料？

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按照正常流程，是否需要寄样到俄罗斯药监局指定的检测中心评估产品?常规的注册时间需要多久

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清洁有效期验证需要做几批？

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有源产品在进行电磁兼容检测时，是否需要连同产品组成中的无源附件一起检测？

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问 标准曲线中Y=bX和二次曲线的选用？

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问 实行强制检定的计量器具包括哪些？

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问 实验室印章印签应该如何管理？

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问 测量仪器校准可以消除偏倚吗？

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问 玻璃计量器具的计量周期是多少?

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问 实验室测试工程员是否可以担当质量监督员去监督其他人？需要如何补充他的能力依据？

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问 哪些设备需要校准？

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问 为什么部分计量器具可以上门检定、部分计量器具必须送检？

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问 移液管和吸量管的洗涤方法？

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问 实验室内部校准适用范围？

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