2
关注
5251
浏览

什么是EDC?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

pzbp666 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2021-07-25 13:21

EDC是Electronic Data Capture的英文缩写,即电子数据采集。随着网络技术的迅速发展,许多全球化的现代制药企业,正在逐步实现e-business,即电子商务,临床研究部门作为其重要部门之一,也正逐步实现e-clinic,即电子临床研究,EDC就是其中的一部分。

  EDC主要应用于药品临床试验中,在试验点用一台预先安装好特殊软件并可以上网的笔记本电脑(即eCRF)来替代长久以来一直使用的需要研究者填写的病例报告表。研究者通过上网与中央数据库联络,下载该试验点的电子病例报告表(eCRF),同时可以收到有关前次传去数据的问题查询表(DQF),在数据输入完成后,研究者再将数据传输回去。如果网络速度允许,研究者可以在线完成。试验监查员在做完SDV后,可以通知中央数据库并冻结数据,数据库在收到通知后,通过识别可以自动产生相关数据问题查询表,发送给研究者及试验监查员,或者对无疑问的数据锁定。

  应用ECD将会为研究者及申办者带来极大的益处。首先,对于研究者来说,使用EDC不仅仅节省了试验相关文件存放的空间(如试验方案、病例报告表等),更重要的是它可以省去许多原来需要重复填写的内容(如患者编号、姓名缩写等等),减轻了工作负荷,提高了工作效率;其次,由于软件中已经预先设置好了一些质量控制的标准,当研究者在输入错误信息时,系统会立即提醒研究者需要复查或报告的项目,从而使得数据输入的速度及准确性提高,也使得研究者与试验监查员之间的合作效率得到提高。我们可以这样说,它不但缩短了试验数据锁定(Database Lock)的时间,可由原先的数周缩短到数天,将来,随着各方面技术的提高,时间将会缩短到数小时以内,而且提高了监查员和数据管理部门的工作效率,节省了大量的人力及经费。由于数据问讯表得以及时解决,因而使得试验数据的质量大大提高,进而大大缩短了试验结束后获得统计结果的时间。

  另外,EDC也是比较安全的操作系统。使用者根据不同的授权,只能对其进行事先约定的操作。没有相应的授权就不能对数据进行修改,甚至不能进入该系统。系统也会自动记录数据的修改时间及次数,并要求记录修改原因,以便于查证。

  总之,EDC的优越性是显而易见的。它不仅提高了试验数据输入的准确性与及时性,避免了试验数据的丢失,而且适时控制了试验质量(如对违背试验方案的快速反应等),大大地减少了研究者、监查员、数据管理员的工作量,提高了试验管理的工作效率。 

关于作者

问题动态

发布时间
2021-07-25 13:21
更新时间
2021-07-25 13:21
关注人数
2 人关注

相关问题

单克隆筛选Fed-batch评估的筛选的依据是什么?
新药的临床试验流程是什么?
ISO9001认证、ISO14001认证、OHSMS18001认证三体系有什么区别
有源医械技术审评 电气安全评价-电击危险关注点是什么?
发生严重不良事件要向哪些部门汇报?在什么时间内汇报?
一个液压缸,受到外载的强烈冲击,最极端情况可能是什么?
什么是印度WPC认证?
QC, IQC, IPQC, QA 到底有什么区别呢?
什么是产品质量先期策划
体外透皮实验为什么不能使用有机溶媒呢?

推荐内容

为什么严格遵守试验方案非常重要?
注册产品中包括多个型号,申办者是否可选择典型型号开展临床试验?
EDC系统花费高,没必要?
如何报告严重不良事件?
协调研究者应在CRF上核对哪些内容?
何时需要以及如何递交医疗器械临床试验数据库?
医疗器械临床试验记录有什么要求?
化学药品及治疗用生物制品药物临床试验申请前,申请人是否必须申请Pre-IND沟通交流会议?
《医疗器械优先审批程序》制定的背景是什么?