如何处理旧版试验方案？

2731 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何划分医疗器械产品硬管内窥镜（第二类）产品注册单元？

1897 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

如何成为一名管理体系国家注册审核员？

4257 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

工艺验证时如果这个产品没有含量项，如何确定产品的均匀性，必须得从处方中找一个有含量项的进行验证吗，可以用水份或粒度或PH值代替吗？

2599 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

软性接触镜产品如何延长产品的货架有效期？

2453 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

胸骨板产品注册单元应如何划分？

2575 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在？如何解决？

5178 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

空调停机重新启动后车间结露如何防治？

2846 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何设计三因素三水平正交实验

5271 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

企业如何建立计量器具管理台账以及开展检定、校准工作？

1179 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 监视和测量资源是否都要进行周期检查？

2578 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如果顾客没有与组织沟通，我们（组织）的系统该如何领会适用的法律法规要求？

2231 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 为什么用两个手册（IATF16949:2016和ISO9001:2015）？

2505 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 某汽车厂生产模具、夹具、工装之类，能否申请IATF16949认证？

2271 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 文件(可能是表格、清单或矩阵表)必须包含非IATF的OEMs和一级供应商吗? 除了CSR之外的所有客户需求都需要包含在文件中吗?

2508 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是顾客的特殊要求？

2821 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 IATF16949:2016审核需要注意哪些问题？

2315 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 本公司的产品设计是外包给汽车设计院设计出来的，那本公司是否有产品设计责任？

2193 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 对于锻件毛坯的生产厂，顾客的要求是，在产品图纸的基础上，保证足够的金属切削余量，而锻件余量是由本公司自己设计出来的，请问本公司是否有产品设计责任？

2428 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 正在进行基础设施改造的公司，建造一座新的生产车间，是否能进行现场审核？

2361 浏览 2 关注 1 回答 0 评论