EU GMP 对质量缺陷报告的要求是什么？

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纯化水管道中的无盲管“3D要求”是什么

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关于体外诊断试剂临床试验联检产品样本例数要求？

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关于标准更新后的执行及整改时限要求？

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中国制药企业只针对原辅材料供应商进行供应商审计或评估。对于提供计算机化系统服务的集成商，是否必须供应商审计？

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组织可以使用供应商提供“使其不可用“服务吗？

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《医疗器械附条件批准上市指导原则》有关附条件的要求有哪些？

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地方药品监管部门、经营企业或者医疗机构，是否有权要求进口商或供应商提供进口医疗器械境外厂家的《批生产记录》《出库单》《销售记录》等信息资料？

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平行贸易药品包装上的批号有什么要求?

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厂区位置路线图和厂区总平面如有何要求？

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问 什么是顾客的特殊要求？

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问 组织的质量目标值很低是否能通过认证？

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问 组织可以使用供应商提供“使其不可用“服务吗？

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问 哪些组织可以申请IATF16949认证？

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问 IATF16949监督审核多长时间进行一次？

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问 通过IATF16949认证后多长时间才能拿到证书？

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问 IATF16949中服务要求指什么？

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问 公司在IATF16949：2016正式认证前，供方是否都要先通过ISO9001：2015的认证？

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问 IATF16949审核需要准备哪些资料 ？

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问 如何针对国际供应商管理和维护最新的法律法规知识？

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