伦理委员会与申办方、研究者是什么关系？

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洁净区消毒清洁有哪些？

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食品添加剂TBHQ是什么？

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FDA中医疗器械的实质等效性要求是什么？

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“双二四”和“双二五”硫化剂有什么区别？

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《真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则（试行）》的制定背景是什么？

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在设备清洗验证分析过程中，检测残留的最好方法是什么？

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医疗器械临床试验机构备案条件是什么？

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纯化水硝酸盐检测颜色过深的原因是什么？

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碘伏消毒棉片的有效期验证的依据是什么？

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问 传递窗的紫外灯如何对物体进行消毒？

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问 新建项目厂房的PQ中，微生物及尘埃粒子的检测点及取样量如何确定车间运行一年后，如何进行厂房PQ的再确认？

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问 请问净化区跨楼层设计是否可行？

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问 产车间里洁净区非洁净区记录填写时间是电子钟表或者指针式钟表或者其他，化验室记录填写时间是以什么为准？

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问 年度的清洁监测，车间某一产品有10/20/40mg规格，我能选择其中任一一个做清洁监测来证明这个产品的清洁方法是有效的吗？

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问 欧盟和目前的中国GMP，是否对臭氧验证有强制要求？

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问 洁净区消毒清洁有哪些？

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问 目前初、中效有什么好材质，采购时需要注意什么参数？

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问 联动线从洁净区穿到一般区的，打了15mk的四方块，洁净区对一般区有压差表，生产结束有个档板，这样还需要做验证或是采取别的措施吗？

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问 各类医疗器械GMP洁净室洁净度要求？

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