什么是先期产品质量策划？

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如何在质量人创建个人专栏？

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医疗器械临床质量管理规范中要求的一年内检测报告，是不是只针对拟上市产品？

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医疗器械注册质量管理体系核查申报资料具体包括哪些？要求是什么？

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质量改进项目或活动的内容有哪些?

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TS16949中，质量计划和控制计划有区别吗

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审核体系要素“质量成本” 应当审核哪些质量活动?

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如何编制《医疗器械委托生产质量协议》？

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发酵罐在发酵过程中，搅拌是一直运转的，搅拌出现故障，停止运转，后经维修又恢复运转。这种停转会对产品质量造成影响吗？

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《北京市医疗器械注册质量管理体系优化核查指导原则（试行）》的判定原则有哪些？

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问 为什么用两个手册（IATF16949:2016和ISO9001:2015）？

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问 公司的供方有一些是十几个人的小企业，基础很差，怎样对他们进行质量管理体系开发？

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问 某汽车厂生产模具、夹具、工装之类，能否申请IATF16949认证？

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问 从ISO/TS16949到IATF16949，条款8.4.2.2的意图改变了吗？

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问 按IATF16949体系运行多长时间才可申请认证？

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问 过程业绩和质量目标有何关系？

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问 如果组织不开发嵌入式软件，那组织该如何具备专业知识以评估由供应商提供的软件？

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问 供方以技术保密为由，不提交PPAP怎么办？

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问 什么时候设备制造厂家可以校准检查及测试设备？

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问 组织可以使用供应商提供“使其不可用“服务吗？

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