化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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有源产品在进行电磁兼容检测时，是否需要连同产品组成中的无源附件一起检测

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公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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关于注册检批次的产品检验的问题？

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已注册产品，是否可以在原证基础上申请许可事项变更，增加型号？是否可以申请许可事项变更，增加配件？

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可利用产品（如不符合粒径的颗粒、压片结束留在轨道上的中间产品、包装形成的次品等）的回收都要进行质量风险评估吗？

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脊柱后路非融合固定系统产品注册单元应如何划分？

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最终灭菌工艺的大容量注射剂产品，如果配制工序终端滤芯更换供应商的话，需要做哪些工作？需不需要重新开展产品工艺验证及稳定性考察？

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产品技术要求发生变化什么情况下可以延续注册，什么情况下可需要先进行变更注册？

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第二类敷料产品开展生物学试验时，如何选择试验项目？

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问 如何针对国际供应商管理和维护最新的法律法规知识？

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问 过程业绩和质量目标有何关系？

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问 正在进行基础设施改造的公司，建造一座新的生产车间，是否能进行现场审核？

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问 本公司的产品设计是外包给汽车设计院设计出来的，那本公司是否有产品设计责任？

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问 组织的质量目标值很低是否能通过认证？

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问 组织内部审核能否用按部门或按程序文件方式进行内审，而不用过程方法审核表？

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问 在处置前，“使其不可用”的目的和要求是什么?什么时间或地点会出现产品 “使其不可用”？

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问 供方是国家特大型企业，怎样对其进行质量管理体系开发？

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问 供方以技术保密为由，不提交PPAP怎么办？

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问 文件(可能是表格、清单或矩阵表)必须包含非IATF的OEMs和一级供应商吗? 除了CSR之外的所有客户需求都需要包含在文件中吗?

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