质量人网盘

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溶剂回收是否只需符合溶剂的质量标准即可？是否需要验证套用？

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如何基于《医疗器械生产质量管理规范》进行医械研发？

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质量人网盘怎么使用？

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有源器械质量体系主要关注那些点呢？

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在质量人如何进行侵权举报？

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所有登记的原料药质量标准需要按药典格式准备吗？

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如何从样本对体外诊断试剂临床试验进行质量控制？

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如何进入质量人个人账号主页，个人账号主页有哪些功能？

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“回收溶剂的质量标准” 是否必须与新溶剂一致，还是可以宽于新溶剂？

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问 供方以技术保密为由，不提交PPAP怎么办？

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问 按IATF16949体系运行多长时间才可申请认证？

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问 混合性生产的企业，只有少部分产品是提供给汽车制造厂的，能否做IATF16949认证？

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问 本公司的产品设计是外包给汽车设计院设计出来的，那本公司是否有产品设计责任？

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问 IATF16949审核需要准备哪些资料 ？

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问 从ISO/TS16949到IATF16949，条款8.4.2.2的意图改变了吗？

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问 对于锻件毛坯的生产厂，顾客的要求是，在产品图纸的基础上，保证足够的金属切削余量，而锻件余量是由本公司自己设计出来的，请问本公司是否有产品设计责任？

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问 如果组织在最终组装及测试区域使用检查、测量及试验设备，是否可认为是内部实验室？

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问 组织如何去控制？

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问 IATF16949中服务要求指什么？

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