微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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企业为何缺乏过程质量管理？

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怎样对技术负责人、质量负责人、授权签字人进行监督？

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常规单抗项目克隆筛选应该重点关注哪些质量结果？

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《北京市医疗器械注册质量管理体系优化核查指导原则（试行）》有哪些工作要求？

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GB/T 25000.51-2016 《系统与软件工程 系统与软件质量要求和评价（SQuaRE） 第51部分：就绪可用软件产品（RUSP）的质量要求和测试细则》检测报告是否可以提交自检报告？

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质量部QA的工作职责？

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如果注射用水不采用70℃以上保温循环，应如何证明其可行性？用验证可以吗？是否通过21天的验证证明其在常温下循环，且水质符合质量要求即可？

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如果转移到另外一个同样存储条件的稳定性箱，转移这个过程时间较短，是否可以评估该间歇的时间不会对产品质量产生影响？这个时间的度该怎么把握呢？

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《医疗器械网络销售监督管理办法》对医疗器械网络销售中质量安全风险的防控措施有哪些

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问 TS16949中，质量计划和控制计划有区别吗

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问 组织内部审核能否用按部门或按程序文件方式进行内审，而不用过程方法审核表？

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问 是否需要针对每一个测量仪器或装置实施测量系统分析？

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问 为什么用两个手册（IATF16949:2016和ISO9001:2015）？

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问 供方以技术保密为由，不提交PPAP怎么办？

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问 供方是国家特大型企业，怎样对其进行质量管理体系开发？

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问 IATF16949审核需要准备哪些资料 ？

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问 某汽车厂生产模具、夹具、工装之类，能否申请IATF16949认证？

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问 供方不按公司的要求实施质量管理体系，更换供方，采购成本又会提高，这怎么办？

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问 什么是“嵌入式”软件？什么时候应用？

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