圆盘源活塞波声场可分为哪几个区域？各有什么特点？

2417 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

克隆筛选时加筛选压力对细胞培养有什么影响？

852 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

关于前验证和同步验证适用条件，如果是固体口服片剂，已经生产十几年了，未发生重大变更，做3批工艺验证，属于什么验证？

2938 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

过敏与自身免疫病的异同点是什么？

2298 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么叫波的干涉现象？什么情况下合成振幅最大？什么情况下合成振幅最小？

3712 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

申请注册或者进行备案提交的医疗器械产品检验报告有什么要求？

1689 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

什么是零缺陷理论？

1088 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是污染控制策略（CCS）？

5213 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

如果首次为遗留器械legacy device创建PSUR，需要追溯到什么时候？

1065 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

验证和确认的定义是什么？

4279 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 通过IATF16949认证后多长时间才能拿到证书？

3482 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 供方以技术保密为由，不提交PPAP怎么办？

2299 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 公司在IATF16949：2016正式认证前，供方是否都要先通过ISO9001：2015的认证？

2847 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 公司产品没有特殊特性可以吗？

2447 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 公司的供方有一些是十几个人的小企业，基础很差，怎样对他们进行质量管理体系开发？

2248 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如果组织在最终组装及测试区域使用检查、测量及试验设备，是否可认为是内部实验室？

2188 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 按IATF16949体系运行多长时间才可申请认证？

2867 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 是否需要针对每一个测量仪器或装置实施测量系统分析？

2102 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 TS16949中，质量计划和控制计划有区别吗

5931 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 组织可以使用供应商提供“使其不可用“服务吗？

2181 浏览 2 关注 1 回答 0 评论