原料药进行稳定性试验的途径是进行强制降解试验。原料药进行强制降解试验的目的是什么？

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什么是中心极限定理

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临床试验中的裁定数据是什么？

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din标准是什么？

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什么是对地漏电流?

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什么是全检？什么是抽检？

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进修医生可否作为研究者，为什么？研究生可否？脱产医生行不行？

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在什么样的异质薄层界面上声压往复透过率最高？

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医疗器械临床试验机构备案的依据是什么？

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碘伏消毒棉片的有效期验证的依据是什么？

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问 正在进行基础设施改造的公司，建造一座新的生产车间，是否能进行现场审核？

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问 IATF16949认证费用多少？

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问 对于锻件毛坯的生产厂，顾客的要求是，在产品图纸的基础上，保证足够的金属切削余量，而锻件余量是由本公司自己设计出来的，请问本公司是否有产品设计责任？

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问 IATF16949审核需要准备哪些资料 ？

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问 IATF16949监督审核多长时间进行一次？

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问 混合性生产的企业，只有少部分产品是提供给汽车制造厂的，能否做IATF16949认证？

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问 按IATF16949体系运行多长时间才可申请认证？

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问 文件(可能是表格、清单或矩阵表)必须包含非IATF的OEMs和一级供应商吗? 除了CSR之外的所有客户需求都需要包含在文件中吗?

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问 从ISO/TS16949到IATF16949，条款8.4.2.2的意图改变了吗？

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问 在处置前，“使其不可用”的目的和要求是什么?什么时间或地点会出现产品 “使其不可用”？

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