如何排除保留时间漂移的故障

4739 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

标准仪器是否可以临时作为生产用记录仪器？

2627 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

ISO 9001:2015标准中取消管理者代表要求如何理解？

3713 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

ODM和OEM有什么区别？

2623 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

方法确认与方法验证有什么区别

6612 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医疗器械委托生产、委托加工、OEM有什么区别？

1047 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

ISO 9001:2015标准主要有哪些变化

2698 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

常见的标准品的保存方法有？

2723 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

设备使用日志和设备运行记录的区别？

3809 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

GB9706系列标准是什么，主要有哪些标准？

1530 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 ICF中应包含受试者参加临床试验预期的花费，不知道这条在ICF中该如何体现呢？

2373 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 科室如何培训GCP？培训哪些人？

2222 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 机构主任有时间在办公室工作吗？

2173 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 SFDA批件的内容？

2056 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 GCP为什么要制定SOP？

4804 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 I，II，III，IV期临床试验要求的例数？

3243 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 试验方案谁来制定？

2082 浏览 2 关注 1 回答 0 评论