2
关注
2711
浏览

中药(新药)如何分类?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

LX3345680188 二阶会员 用户来自于: 上海市
2021-10-23 23:27

(1)未在国内上市销售的从中药、天然药物中提取的有效成份及期制剂。

(2)未在国内上市销售的来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制剂。

(3)中药材的代用品。

(4)未在国内上市销售的中药材新的药用部位制成的制剂。

(5)未在国内上市销售的从中药、天然药物中提取的有效部位制成的制剂。

(6)未在国内上市销售的由中药、天然药物制成的复方制剂。

(7)未在国内上市销售的由中药、天然药物制成的注射剂。

(8)改变国内已上市销售药品给药途径的制剂。

(9)改变国内已上市销售药品剂型的制剂。

(10)改变国内已上市销售药品工艺的制剂。

(11)已有国家标准的中成药和天然药物制剂。


关于作者

问题动态

发布时间
2021-10-23 23:26
更新时间
2021-10-23 23:27
关注人数
2 人关注

相关问题

新药的临床试验流程是什么?
洁净区内的蒸汽管道如何做保温?
体外诊断试剂临床试验机构间样本如何分配?
如何区分医用计算平台可与通用计算平台?
产品设计开发阶段如何进行风险管理
医疗器械分类界定提交资料说明 ?
汽轮机油系统润滑油漏油如何处理?
水系统、空气净化系统的验证周期应如何掌握?
临床试验期间,申办方在风险信号检测中发现的重要风险如何与监管机构沟通?邮箱还是申请人之窗?
如何进行医疗器械临床试验机构备案?

推荐内容

任何情况下都要签署知情同意书吗?
排除标准和剔除标准的区别?
化学药品(新药)如何分类?
多中心临床试验,如果方案中有列出中心清单,试验过程中,增加研究中心,是否算是临床试验管理方面的改动,还是说必须重新过伦理?
保存试验资料有哪些?周期多长?
原来称“药物临床试验基地”,为什么现在称“药物临床试验机构”?
什么是生物标记物?
作为研究者需要看厂家的哪些材料?