新药临床试验需要做几期，分别怎么开展？

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PMP什么时候考试，怎么报名？

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放入湿热灭菌柜的温度探头一般怎么固定的？

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如果转移到另外一个同样存储条件的稳定性箱，转移这个过程时间较短，是否可以评估该间歇的时间不会对产品质量产生影响？这个时间的度该怎么把握呢？

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ISO 9001:2015标准中怎么来做基于风险的思维?

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怎么理解医疗器械型号覆盖？

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取亚硝酸钠 0. 750g(按干燥品计算）这是怎么操作的？

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怎么判断是不是不可接受微生物？

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体外诊断设备说明书发生变化该怎么办？

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医疗器械不合格品控制流程怎么设计

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问 直形、蛇形、球形冷凝管有什么区别

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问 “检验”和“验证”有什么不同?

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问 为何医疗设备安规标准这么重视漏电流测试?

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问 化验室玻璃量具的校验，自己企业可以进行吗？

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问 漏电流常见的种类是什么?

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问 产品检测报告具体应包含哪些内容？

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问 Minitab 中 MSSD的计算方法

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问 一份完整的毒代动力学研究报告包括哪些内容？

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问 什么是鲁尔量规？

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问 什么是对地漏电流?

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