完整的实验室内审流程如何设计

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第二类有源产品说明书是否必须注明软件完整版本？

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"数据生命周期"。在检查报告数据和处理过的信息的完整性和准确性时，应考虑哪些风险？

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如何保证计算机系统数据完整性？

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欧盟GMP是否要求实施数据完整性的具体程序？

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一份由进口医疗器械的注册代理人(或国内总代理商)给其下游客户出具的英文证明文件，是否可作为合法的医疗器械合格证明？

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一份合格的研究者简历应包括哪些内容？

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第二类医疗器械软件界面上是否必须同时显示完整版本和发布版本？

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如何解释MHRA中GXP数据完整性中提到的归档和备份的区别和联系?

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给申请人的通知要求提交一份由质量授权人(QP)签署的声明，应怎样提交所需的声明书?

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问 鲁尔接头怎么测量，接受标准是什么？

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问 产品检测报告具体应包含哪些内容？

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问 额温枪测试的参照标准有哪些？

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问 Minitab 中 MSSD的计算方法

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问 “检验”和“验证”有什么不同?

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问 什么是能力验证及比对试验，应该如何实施？

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