体外诊断试剂稳定性研究储存条件有什么要求？

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《医疗器械注册质量管理体系核查指南》中对自检有什么要求？

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为什么审查电子数据很重要？

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MDR法规中法规符合性负责人（PRRC）职责是什么

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气体流量的两种表示方式：kg/cm2和L/min，前者在日立的机子上常见，后者在PE的机子上常见，两者之间有什么区别？

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设计评审、设计验证、设计确认有什么不同？

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医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T 14710-2009标准？

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什么是化学性废物？主要包括哪些？

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药品研发中数据完整性是什么？

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质量环有什么特点?

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问 横波声场与纵波声场相比，有哪些特点？

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问 检测报告出错了能改吗？应该怎么改？

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问 紫外-可见分光光度计不准确的原因有哪些

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问 什么叫端角反射？它有何特点？超声波检测面焊根部未焊透缺陷时，探头K值应怎样选择?

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问 D级洁净区个别房间可以放置独立除湿机吗？

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问 洁净区内的蒸汽管道如何做保温？

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问 漏电流如何检测？

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问 何谓耦合剂？简述影响耦合的因素有哪些？

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问 有什么好用的国产气相推荐

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问 稳定性中溶出度的显著变化，包括溶出量要与初始值相差5%还是只要符合规定即可？

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