更换了另一种牌号的ODS柱，虽然分离情况仍可以，但保留时间不能重现，为什么？

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什么是感染性废物？主要包括哪些？

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口腔医疗器械生物学评价应参考什么标准进行？

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进口药品申报时，以美国FDA出具的药品GMP核查信作为药品生产企业符合药品生产质量管理规范证明文件的具体要求是什么？

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这是什么菌落呢

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什么是作业指导书？

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什么是验证？

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MSA中分析和测量系统是什么意思？

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综合质量风险管理计划（IQRMP)的目的和内容是什么？

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白色念珠菌和白假丝酵母啥关系？为什么要控制？

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问 ISO和BPE的管道标准有什么差异？

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问 产品技术要求中包含“无菌”性能指标的，2020年版《中华人民共和国药典》（以下简称“《药典》”）实施后，是否需要在延续注册时提交“无菌”检测报告？

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问 超声波探伤仪和探头的主要性能指标有哪些？

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问 什么是FIC？

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问 什么是弹性介质？同样作为传声介质，固体和液体、气体有哪些不同？

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问 原材料采用抽样检验的方法进行检验，之前X原材料的分类类别是B类，后原材料的分类类别由B类调整为A类，已入库的原材料，是否需要根据A类原材料的抽样样本量进行补充差额样本量的检验？

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问 整形用注射透明质酸钠凝胶是否要求体外降解试验，具体要求是怎样的？

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问 脉动灭菌柜的每种装载方式都要验证还是只需验证最小装载量和最大装载量？

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问 一台脉动真空灭菌器，灭织物（121摄氏度），器具（125摄氏度）要分别作空载热分布吗，只是温度变了，也要做吗？

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问 洁净区内的蒸汽管道如何做保温？

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