临床试验中的SOP是什么？

9204 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

UDI编码中DI和PI是什么？

14126 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

EDC和eCRF的区别是什么？

10488 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械不良事件监测工作的目的是什么？

4822 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么叫端角反射？它有何特点？超声波检测面焊根部未焊透缺陷时，探头K值应怎样选择?

3428 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医用口罩执行标准是什么

5163 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

MAH的法规要求是什么？

1157 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

高分子材料为原材料的疝气修复补片，洁净生产环境要求是什么？

1097 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

伦理审查的重点内容是什么？

6045 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

研究数据列表模型、符合研究数据列表模型的注释病例报告表和数据映射是什么？

3501 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是当量尺寸？缺陷的当量定量法有几种？

4642 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是试块？试块的主要作用是什么？

3542 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 何谓耦合剂？简述影响耦合的因素有哪些？

3232 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 拉伸强度tensile strength中的MD和TD是什么意思？

11802 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 纯化水硝酸盐检测不显色的原因是什么？

12237 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是缺陷的指示长度？测定缺陷指示长度的方法分为哪两大类？

3181 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 请问需要灭菌的产品的生物相容性评价是使用未灭菌的产品还是灭菌的产品进行？还是都可以？

2700 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 原研说明书很多时候会注明30℃以下保存，是不是自制品的长期稳定性需要做30℃的，不能做25℃的？

4169 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 质量检验阶段进行检验把关有什么缺点?

3596 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是患者漏电流?

134 浏览 1 关注 1 回答 0 评论