在确定一个药品稳定性测试方法是否具有稳定性指示性时，CGMP是否要求都对药品都进行强降解试验？

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联合治疗是一个很重要的趋势，刚才说到如果没有临床前期的数据，文献的报道也是可以作为一个证据，那文献报道是什么样的报道？

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用flip-flop和logic-gate设计一个1位加法器，输入carryin和current-stage，输出carryout和next-stage？

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对于同一规格、密封系统相同包装数量不同的产品，是否每个包装数量都需要每年考察一个批次？

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若生产不能连续，期间停产一个月，纯化水罐不存水可以吗？

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在生物等效性试验设计时，在同一个生物等效性试验方案中，空腹与餐后使用的参比制剂或受试制剂，能否不是同一批号的样品？

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放行测试的审计追踪数据，需要在每批产品放行前完成审阅，还是可以采取定期抽查的方式进行？比如一个月？

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体外诊断试剂自测产品注册时说明书可以注册两个版本么，即一个用于专业医疗机构人员使用，一个用于非专业背景的人员自测使用？

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假设申办者想要给受试者提供一个包含监查员详细联系信息的卡片。如果研究并没有涉及特殊的程序或顾虑，这种监查员与研究受试者直接互动在美国被认为是可以接受的做法吗？

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是否需要针对每一个测量仪器或装置实施测量系统分析？

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问 金属切削加工过程中加切削液的作用是什么？

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问 汽轮机发生轴承断油的原因有哪些？

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问 防止汽轮机轴瓦损坏的主要技术措施有哪些？

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问 汽轮发电机组振动故障诊断的一般步骤？

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问 铣削加工表面的形成取决于什么？

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问 现代机械加工的发展趋势是什么？

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问 试述凝汽器真空下降的处理原则？

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问 叙述汽轮机调节级压力异常的原因及处理方法？

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问 一般在哪些情况下禁止启动或运行汽轮机？

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问 在什么情况下应 紧急故障停机？

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