关于文献检索，若检索到文献的日期与从文献中识别到不良反应的日期不是同一天，第0天应记录哪一个日期？

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试验设计(DOE)中为什么要进行残差诊断？

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在使用状态的一个计算机化系统，是关键系统，但是没有做验证，前期的信息可能也不全，如何处理？

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如果转移到另外一个同样存储条件的稳定性箱，转移这个过程时间较短，是否可以评估该间歇的时间不会对产品质量产生影响？这个时间的度该怎么把握呢？

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三批辅料供应商改变要做三批工艺验证和稳定性考察，请问三批用到的辅料供应商可以是同一个批号吗？

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我有一个计算机化系统，是关键系统，目前在用状态，但是没有做验证，前期的信息可能也不全，如何处理？

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FPGA设计中如何实现同步时序电路的延时？

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试验设计(DOE)中的残差是什么？

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创新单抗产品的临床前安全性评价时，已上市产品均最终采用食蟹猴作为其正式长毒实验的动物种属。可否只选择食蟹猴一个相关种属进行临床前安全性评价？

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体外诊断试剂自测产品注册时说明书可以注册两个版本么，即一个用于专业医疗机构人员使用，一个用于非专业背景的人员自测使用？

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问 MOORE 与 MEELEY状态机的特征？

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问 什么是"线与"逻辑,要实现它,在硬件特性上有什么具体要求?

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问 FPGA芯片内有哪两种存储器资源？

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问 时序设计的实质？

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问 附加约束的作用？

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问 FPGA和CPLD的区别？

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问 查找表的原理与结构？

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问 IC设计过程中将寄生效应的怎样反馈影响设计师的设计方案？

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问 锁存器（latch）和触发器（flip-flop）区别？

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问 时序约束的概念和基本策略？

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