软性接触镜产品如采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计需要提交哪些资料

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How should access to CGMP computer systems be restricted?

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新设计的产品必需建立产品开发设计档案DHF（Design History File）, 那么DHF里面应该要包含什么样的内容呢？

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How to determine the essential performance ofimmunity test in EMC test of active medical devices?

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清洗后容器应存放于干燥的区域，如何进行设计使存放的容器达到干燥的条件，同时便于操作？

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临床中的风险是否可以并入到ISO14971对设计开发过程中，还是单独进行临床中的风险进行控制，最终输出风险管理报告？

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Is it necessary to associate EMC test report withelectrical safety test report?

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医疗器械设计开发外包需要注意些什么？

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How should design spaceverification protocol be addressed in the submission?

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If medical device software is updated, when willit need to submit Change of Permission Items?

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问 什么是时钟抖动？

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问 时序设计的实质？

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问 对于多位的异步信号如何进行同步？

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问 用flip-flop和logic-gate设计一个1位加法器，输入carryin和current-stage，输出carryout和next-stage？

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问 IC设计过程中将寄生效应的怎样反馈影响设计师的设计方案？

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问 FPGA芯片内有哪两种存储器资源？

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问 QC080000:2017转版时间安排

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问 什么是"线与"逻辑,要实现它,在硬件特性上有什么具体要求?

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问 什么是亚稳态？为什么两级触发器可以防止亚稳态传播？

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问 同步电路和异步电路的区别？

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