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临床检验器械临床试验设计中计算样本量时，是否可以参照《医疗器械临床试验设计指导原则》？

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试验设计(DOE)中为什么要进行残差诊断？

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细菌内毒素的限值如何影响产品设计与试验？

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ICH GCP(E6)与中国GCP有啥区别?

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如何确定临床实验设计中的样本量？

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软性接触镜产品如采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计需要提交哪些资料

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