输液管路与高压造影管路在产品结构组成类似、材料相同的情况下，是否可以列入同一注册单元?

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ISO 9001:2015标准中国标结构和术语的变化有哪些？

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拟申报产品为《免于临床评价医疗器械目录》中的产品，注册资料中非临床资料的其他资料处需提交与已上市产品的对比说明，请问是否可以与结构组成材料成分相同、分类编码不同、预期用途不同的产品对比？

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独立软件在描述结构组成时应该注意什么？

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医疗器械的产品结构组成中某个部件属于非医疗器械，在产品注册证书的结构组成中是否能够体现该部件？

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有源类产品综述资料中应如何描述产品工作原理？

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牙种植体产品结构设计器械特征信息描述应至少包括哪些内容？

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已注册有源产品，结构组成中的充电器输出电流发生变化，标签也相应变化，这种变化是否需要申请许可事项变更注册？

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医疗器械创新申请中如何证明产品主要工作原理/ 作用机理为国内首创, 处于国际领先水平

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医疗器械产品通用名称应具有什么样的组成结构？

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问 FPGA设计中对时钟的使用？（例如分频等）

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问 Xilinx中与全局时钟资源和DLL相关的硬件原语？

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问 FPGA设计中如何实现同步时序电路的延时？

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问 锁存器（latch）和触发器（flip-flop）区别？

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问 什么是竞争与冒险现象?怎样判断?如何消除?

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问 变压器绝缘损坏该如何处理？

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问 FPGA设计工程师努力的方向？

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问 时序约束的概念和基本策略？

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问 电源输入频率描述为50-60Hz与50/60Hz有什么区别?

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问 什么是时钟抖动？

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