产品的结构及组成中是否能够体现非医疗器械部件？

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活检针产品如结构设计和取样原理不同，能否划分为同一注册单元？

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二氧化碳激光治疗仪采用了新的设计结构，用于新的临床部位，是否需要进行动物实验?动物实验是否需要设为对照组?

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拟申报产品为《免于临床评价医疗器械目录》中的产品，注册资料中非临床资料的其他资料处需提交与已上市产品的对比说明，请问是否可以与结构组成材料成分相同、分类编码不同、预期用途不同的产品对比？

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试述聚焦声场的结构与特点？

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牙种植体产品结构设计器械特征信息描述应至少包括哪些内容?

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结构工程质量检测和既有结构性能检测一样吗？有什么区别？

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产品结构组成中某个部件属于非医疗器械，在产品注册证书的结构组成中是否能够体现该部件？

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牙种植体产品结构设计器械特征信息描述应至少包括哪些内容？

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输液管路与高压造影管路在产品结构组成类似、材料相同的情况下，是否可以列入同一注册单元?

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问 IC设计过程中将寄生效应的怎样反馈影响设计师的设计方案？

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问 什么是时钟抖动？

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问 Xilinx中与全局时钟资源和DLL相关的硬件原语？

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问 什么是"线与"逻辑,要实现它,在硬件特性上有什么具体要求?

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问 IC设计中同步复位与异步复位的区别？

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问 什么是竞争与冒险现象?怎样判断?如何消除?

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问 附加约束的作用？

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问 时序设计的实质？

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问 FPGA中可以综合实现为RAM/ROM/CAM的三种资源及其注意事项？

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问 IC设计前端到后端的流程和EDA工具？

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