有源设备进行注册或变更时，为何会收到需要补充网络安全注册检验或委托检验的发补？

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新旧医疗器械注册质量管理体系检查指南关于质量控制检验内容的要求对比？

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国内药用辅料质量不稳定，不同批次质量有时波动很大，经常导致在生产时临时调整处方，如外用凝胶制剂使用的卡波姆等。如果申报变更可能每个月都会需要申报，遇到此种情况应如何处理？

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以免疫层析法为检验原理的定性体外诊断试剂进行精密度研究时有哪些考量因素?

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医用内窥镜通常有多个规格型号,如何选择典型型号进行检验?

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一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩申报不同型号规格如何选择典型型号进行注册检验？

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校准实验室和检测实验室在认可中有何不同？

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研发用的检验仪器哪些需要做验证？

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COA品质检验报告是什么?

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不同培养基的灭菌条件不一致，是否可以合并成一个灭菌条件？

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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问 同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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问 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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