体外诊断试剂生产，半成品 成品检验项目设置的问题

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不同类型的瓷粉或瓷块，如果有一种类型产品的化学成分可以包括其他类型的产品，是否可以仅选择该类型产品进行生物相容性试验?

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气相的方法，面积归一法做含量，含量范围不低于58%，在做中间精密度的时候，可接受标准如何设定算中间精密度通过呢？跟检验使用的方法没有关系吗？外标法、面积归一法？

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正常检验一次抽样方案的接收数（Ac）和拒收数（Re）怎么理解

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积分参数的修改权限，不能给做实验产生数据的人，哪怕是经过培训，资质深的检验工程师？

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实验室检验数据修约规则的问题

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动态数据VS静态数据。一个小的过滤设施（压力测量/流量测量/温度）有一个就地SCADA系统，这算是静态数据吗？

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有源产品变更注册时电气元件不发生变化，但外壳构造、设备整体密封性能等发生变化，是否可以豁免电气安全和电磁兼容检验?

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体外诊断试剂纯化水的检验项目应包含哪些？

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无线连接的有源医疗器械配件是否需要进行电磁兼容检验?

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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问 全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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问 化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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