创新医疗器械检验项目实验室无法进行检测怎么办？

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器械临床试验与药物临床试验有什么不同？

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体外诊断试剂生产，半成品 成品检验项目设置的问题

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实验室检验中OOS和OOT是什么

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具有不同参考区间的体外诊断试剂如何进行临床评价？

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医疗器械检验机构的CMA和CNAS资质有何区别？

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电子兼容检验报告是否要和电气安全检验报告关联?

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对于同一规格、密封系统相同包装数量不同的产品，是否每个包装数量都需要每年考察一个批次？

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国家参考品发布和更新后，不同注册阶段的试剂检验相关执行问题

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2010年版GMP实施后，企业中心检验室中无菌洁净室空气洁净度的检测标准是什么？

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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问 推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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