1
关注
1883
浏览

生产过程中使用的设备变更,公司质量保证体系 (GMP) 涵盖哪些变更?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

呵呵呵 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2022-09-09 12:49

Provided thatthe new equipment isequivalent to the one currently used, and operates in theapproved range ofprocess parameters, the change is covered by company'squality assurance system.

只要新设备与目前使用的设备相当, 并在批准的工艺参数范围内运行, 则变更由公司的质量保证体系覆盖。

If theintroduction of new equipment has anyimpact on the processes and detailsregistered in module 3 (with the exceptionof section 3.2.A.1 forbiological medicinalproducts), the MAH should submit theappropriate variation(s).

如果引入新设备对模块3中登记的工艺和细节有任何影响 (生物医药产品3.2.A.1 节除外),则MAH应提交相应的变更。

关于作者

问题动态

发布时间
2022-09-09 12:48
更新时间
2022-09-09 12:49
关注人数
1 人关注

相关问题

变更化学制剂生产过程中包装密封性的检测方法,如色水法变更为真空衰减法,是否可以按照微小变更进行年报管理?
《WHO已批准产品的变更指南》中变更实施和审评的期限是什么?
混合性生产的企业,只有少部分产品是提供给汽车制造厂的,能否做IATF16949认证?
国外MAH直接与香港医院签协议做的BE,用来支持进口产品上市后变更,需要国内备案吗?
洁净车间需每年请第三方检测吗?生产许可延续是否需要提交净化车间检测报告?
配合计算机使用的有源医疗器械,产品技术要求中需对计算机配置进行描述,由于计算机配置变化频繁导致许可变更注册频繁,如何处理
干混悬剂、栓剂(直肠栓和阴道栓)处方变更前后是否也需要进行溶出行为对比研究?
医疗器械产品注册许可事项变更涉及医疗器械注册质量管理体系核查吗?
生物制品申报生产时,如药学研究资料、药理毒理研究资料与临床试验申报资料无变化,是否可免报?
注册申请人与受托生产企业签订的医疗器械委托生产质量协议应包括哪些内容?