配合计算机使用的有源医疗器械，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，由于计算机配置变化频繁导致许可变更注册频繁，如何处理？

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有源医疗电气设备有效期影响因素有哪些,，如何评价有效期？

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，免临床产品，和已上市同类产品对比，如果选择的对比产品和本公司产品的部分材料有差异，比如我们用的全都是PP，对比产品用了PP和PE，这种情况下对比的资料药监局认可吗？

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什么叫探伤灵敏度？常用的调节探伤灵敏度的方法有几种？

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对现有计算机系统做验证。以前录入的数据如何处理好，另外就是整个系统只验证其中部分要使用的模块其他模块暂时不验证可否仅使用验证后的模块功能？

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第二类无源医疗器械申报注册时，引用的通用标准和专用标准中性能要求有差异时，应该如何制定产品技术要求的性能指标？

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色谱定量分析中常用的几种定量方法有哪些？

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研发用的检验仪器哪些需要做验证？

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菌种常用的保存方法有哪些？

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医用光学内窥镜、医用激光光纤产品是否需要执行YY 9706.102-2021《医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验》标准？

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问 FPGA设计工程师努力的方向？

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问 Xilinx中与全局时钟资源和DLL相关的硬件原语？

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问 变压器的定期修理周期是多久？

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问 MOORE 与 MEELEY状态机的特征？

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问 变压器绝缘损坏该如何处理？

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问 IC设计中同步复位与异步复位的区别？

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问 电源输入频率描述为50-60Hz与50/60Hz有什么区别?

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问 查找表的原理与结构？

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问 什么是同步逻辑和异步逻辑？

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问 QC080000:2017转版时间安排

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