药品生产中文件长期保存，长期指多长时间，可以保存电子的吗，比如说扫描后保存？

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如何判定可编程电子子系统（PESS）失效是否会导致不可接受的风险？

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电子审计追踪功能的替代方式有哪些？

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进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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质量体系中什么是电子记录？

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为什么审查电子数据很重要？

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配制标准溶液允许误差是多少？对标定结果的准确度、精密度有什么要求？

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做样品的时候，经常要带标准参考物质一起做的。如果标准参考物质在范围内，才可以判断准确度，才可以向报数据。现在的问题是：如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内，那该怎么办？

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有源产品变更注册时电子元件不发生变化，但外壳构造、设备整体密封性能等发生变化，是否可以豁免电气安全和电磁兼容检验？

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砝码是如何划分等级的？

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问 空调系统的高效过滤器是如何检漏的

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问 脉动灭菌柜的每种装载方式都要验证还是只需验证最小装载量和最大装载量？

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问 化验室的仪器维修后是否要进行重新验证？

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问 洁净区内的蒸汽管道如何做保温？

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问 对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

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问 高效过滤器多久必须更换？

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问 影响机床产品质量的因素有哪些？

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问 空调净化系统的高效过滤器是如何检漏的

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问 移液管、滴定管计量的校正值补偿怎么设定

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问 %FS 是什么意思？

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