药品生产中文件长期保存，长期指多长时间，可以保存电子的吗，比如说扫描后保存？

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关于电子类医疗器械设备的有效期问题？

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电子数据管理规范征求意见稿里提及的电子数据保存期限应该满足GxP相关要求，具体要求是？

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配制标准溶液允许误差是多少？对标定结果的准确度、精密度有什么要求？

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应采取哪些控制措施来确保原始电子数据得到保存？

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电子审计追踪功能的替代方式有哪些？

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体外诊断试剂准确度检验标准物质怎么选择？

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法国药品和保健产品安全局（ANSM）网站电子版的GMP证书能否认可？

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如何判定可编程电子子系统（PESS）失效是否会导致不可接受的风险？

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电子天平精度等级是如何划分的？ 如何选用合适精度等级的天平秤？

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问 使用前校准

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问 公司内部校准需要什么资质？

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问 一台脉动真空灭菌器，灭织物（121摄氏度），器具（125摄氏度）要分别作空载热分布吗，只是温度变了，也要做吗？

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问 单向风速怎么测试？

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问 纯化水管道钝化原理及目的是什么？

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问 电导率温度补偿是甚意思？

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问 生物安全柜在使用中需要注意什么？

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问 如何进行设备的三级保养管理

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问 公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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问 什么叫波的干涉现象？什么情况下合成振幅最大？什么情况下合成振幅最小？

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