内置光源的电子鼻咽喉内窥镜是否属于豁免目录产品？

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电子审计追踪功能的替代方式有哪些？

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临床试验项目管理系统（CTMS）、临床数据管理系统（CDMS）、电子数据采集（EDC）系统三者的区别与联系是什么？

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体外诊断试剂准确度检验标准物质怎么选择？

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计算机化系统附录18条 对于电子数据和纸质打印文稿同时存在的情况，应当有文件明确规定以电子数据为主数据还是以纸质文稿为主数据。这里的主数据的定义是什么？

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一次性使用电子内窥镜、三维内窥镜、胶囊式内窥镜，是否属于免于进行临床试验目录的产品？

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我们有计算机化系统，但是我仍然坚持原来的方式进行人工手动记录，而非电子记录，是否能被认可？

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关于电子秤的校验问题

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医疗器械注册关于上传电子档的问题？

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电子兼容检验报告是否要和电气安全检验报告关联?

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问 如何处理计量纠纷

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问 如何进行设备的三级保养管理

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问 设备上自带的电压表和电流表需要校准吗？

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问 实验室迁址评审， 必须对所有的仪器重新检定（校准）吗？

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问 实验室的烘箱、干燥箱、培养箱、水浴锅等的温度显示仪器自己用计量局校准过的温度计进行校准，可以吗？

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问 公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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问 公司有专人有检定员的资格证书，能不能自己校验呢？

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问 设备上自带的电压表和电流表需要校准吗？

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问 高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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问 什么是波线、波阵面和波前?它们有何关系?

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