做样品的时候，经常要带标准参考物质一起做的。如果标准参考物质在范围内，才可以判断准确度，才可以向报数据。现在的问题是：如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内，那该怎么办？

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医疗器械注册关于上传电子档的问题？

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电子天平每天（每次）使用前必须进行校准吗，规定出自哪里？

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为什么审查电子数据很重要？

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电子审计追踪功能的替代方式有哪些？

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我们有计算机化系统，但是我仍然坚持原来的方式进行人工手动记录，而非电子记录，是否能被认可？

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产车间里洁净区非洁净区记录填写时间是电子钟表或者指针式钟表或者其他，化验室记录填写时间是以什么为准？

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电子副本可否用作纸质或电子记录的准确复制品?

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配制标准溶液允许误差是多少？对标定结果的准确度、精密度有什么要求？

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一次性使用电子内窥镜、三维内窥镜、胶囊式内窥镜，是否属于免于进行临床试验目录的产品？

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问 霉菌培养箱、生化培养箱和及恒温恒湿培养箱的区别？

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问 实验室的烘箱、干燥箱、培养箱、水浴锅等的温度显示仪器自己用计量局校准过的温度计进行校准，可以吗？

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问 校准后的误差值是否需要修正？

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问 电容式液位计与压力式液位计的选择？

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问 什么叫超声场？超声场的特征量有哪些？

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问 企业如何开展计量设备量值溯源工作？

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问 仪器设备档案需要放哪些内容？

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问 放入湿热灭菌柜的温度探头一般怎么固定的？

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问 PLC上的温度、压力等等的校准是否属于计算机验证？只校准传感器行吗？

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问 标准物质一定要在有效期内使用吗？

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