医疗器械老化实验是在运输前做好 ，还是运输后做好？

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对企业以前已注册的第一类医疗器械，但没有列入第一类医疗器械和体外诊断试剂产品目录，或企业新研制的尚未列入产品目录的医疗器械，如何处理？

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只做出口的国内企业需要办理医疗器械生产许可证吗？

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医疗器械生产洁净车间相关要求有哪些？

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澳大利亚TGA医疗器械是如何分类的？

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《医疗器械生产许可证》的形式是什么？

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医疗器械唯一标识包括哪些标识信息？

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医疗器械哪些产品可以申请优先检验？

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医疗器械密封强度实验和爆破实验是否需要同时进行，或者在这2种试验中选其中一种进行就可以了？

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开展医疗器械临床试验有哪些规定？

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问 如何选择医疗器械唯一标识数据载体？

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问 GS1码是由哪些信息组成的？

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问 UDI标准与AHM编码如何对应？

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问 医疗器械唯一标识（UDI)应建立哪些体系文件？

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问 医疗器械唯一标识UDI什么时候开始实施

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问 医疗器械唯一标识实施工作中经营企业的责任是什么？

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问 UDI系统应该选择哪种AIDC技术？

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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问 UDI数据载体有哪些形式和要求？

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