《医疗器械生产许可证》的形式是什么？

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无菌医疗器械包装密封强度测试的样品破坏类型有哪些？

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申办者是否要为参加试验的受试者上保险或在发生试验用药品相关的损害时给予赔偿？

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已有境外医疗器械临床试验数据的产品，如境内也有已发布的相应产品的临床试验指导原则，此时产品境外临床试验数据是否必须完全满足境内相应指导原则要求？

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申请医疗器械注册检验对样品有什么要求

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按照医疗器械同品种比对临床数据进行临床评价时，如检索不到同品种医疗器械的临床文献怎么办？

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医疗器械设备的接线电阻过高怎么办？

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进口医疗器械的代理人是否是唯一有效的该品种的进口总经销商？

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如何提交医疗器械拓展性临床试验数据？

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各国MSDS（SDS）相关法规及要求 ?

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问 三家发码机构对应的码制是什么？

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问 进行对码时，为什么对码比例那么低？

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问 医疗机构耗材数据为什么要进行对码？

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问 医疗器械唯一标识(UDI)的发码机构有哪些可以选择？

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问 如何选择医疗器械唯一标识数据载体？

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问 UDI数据载体有哪些形式和要求？

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问 AHM码是由哪些要素构成的？

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问 AHM编码标识如何解读？

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问 有关医疗器械唯一标识的法规有哪些？

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问 如何使用GS1标准编制UDI-DI？

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