空载温度分布验证是否首次做就可以，周期性验证时只要做负载？

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高效液相的色谱柱如何做维护？

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空调净化系统的高效过滤器是如何检漏的

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监视和测量资源是否都要进行周期检查？

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医疗器械申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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水系统、空气净化系统的验证周期应如何掌握？

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数据生命周期"：当数据（或结果）被用来做决策时，应考虑哪些风险？

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"数据生命周期"：在保留和检索数据时，应考虑哪些风险，以保护其免遭丢失或未经授权的修改？

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无菌生产中用到的纯蒸汽做验证一般做几个周期，是不是每个取样点全部全检

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什么是软件生命周期？软件生命周期有哪些阶段？

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问 请问净化区跨楼层设计是否可行？

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问 按照2010版中国GMP要求，对洁净区进行沉降菌测试，静态测试的取样时间和标准是多少？

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问 年度的清洁监测，车间某一产品有10/20/40mg规格，我能选择其中任一一个做清洁监测来证明这个产品的清洁方法是有效的吗？

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问 新厂的空调系统，在洁净厂房验收以后，我们（使用方）还需要做哪些工作，是不是只做消毒有效期验证就可以了？然后验收资料可以直接作为空调系统的确认报告？

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问 A级和B级洁净区：温度20~24℃，相对湿度45%~60%；C级和D级洁净区：温度18~26℃，相对湿度45%~65%；目前温湿度要求是怎么规定的？

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问 VHP过氧化氢传递舱我做了三次空满载杀菌效果和浓度分布测试，有必要再做浮游菌和沉降菌以及粒子测试吗？

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问 无菌隔离器工作时没办法传出传入物品，那沉降菌和表面菌的三静三动怎么做，所有悬浮、沉降、表面菌都不用去做吗？

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问 洁净区浮游菌与沉降菌是否需要同时做

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问 请问净化区跨楼层设计是否可行？

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问 臭氧空气消毒的浓度要求是多少

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