高效液相色谱，气相等仪器是不是每年都要检定？

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空调净化系统的高效过滤器是如何检漏的

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有源医疗器械的出厂检验，不检验GB 9706.1-2020，除安规三项以外的部分和YY 9706.102-2021电磁兼容部分，是否需要制定周期检验规程？

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无菌工艺模拟指南中指出偶发性干预可周期性模拟～如无菌生产过程意外暂停或重启……请问停电这种情况能作为偶发性模拟吗？

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许多一流的天平制造商为其产品提供内置“自动校正”程序。这种自校程序是否可以代替外校？如果不可以，校正周期应如何制订？

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空调系统的高效过滤器是如何检漏的

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水系统、空气净化系统的验证周期应如何掌握？

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高效过滤器多久必须更换？

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如果在稳定性考察期间，稳定性箱需要进行周期 PQ，空载校验的时候需要把里面的样品进行转移，这种情况下是否需要就转移这个步骤对样品产生的影响进行评估？

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空载温度分布验证是否首次做就可以，周期性验证时只要做负载？

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问 D级洁净区个别房间可以放置独立除湿机吗？

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问 新厂的空调系统，在洁净厂房验收以后，我们（使用方）还需要做哪些工作，是不是只做消毒有效期验证就可以了？然后验收资料可以直接作为空调系统的确认报告？

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问 A级区沉降菌的监测用平皿只照紫外能不能传入？

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问 B级区能否设消防箱？

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问 洁净车间哪些房间需要装压差计？

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问 A\B\C\D级高效检漏周期？

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问 空调系统验证级别确认时，悬浮粒子取样点数量按照ISO14644，浮游菌和沉降菌取样点数量如何确定？

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问 臭氧空气消毒的浓度要求是多少

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问 空调停机重新启动后车间结露如何防治？

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问 新建项目厂房的PQ中，微生物及尘埃粒子的检测点及取样量如何确定车间运行一年后，如何进行厂房PQ的再确认？

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