保健食品安全性评价试验中可以使用非定型样品吗？

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13485：2016 对图片有何解读

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工艺验证中样品均匀性分析指标有何要求？

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API 20 C AUX和API Candida有何区别？

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常见的无菌和植入性医疗器械产品的生产环境有何要求？

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对无菌医疗器械初包装材料的选择和/或确认有何要求?

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ISO 9001:2015条款审核与过程方式审核有何区别？

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生物学试验浸提介质种类有何注意事项？

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研究方案编号与版本号有何区别？

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化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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问 法律对预包装食品的包装有什么规定?

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问 验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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问 对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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问 食品研发能力证明材料包括哪些项目？

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问 进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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问 什么是特医食品？

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问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

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问 食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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问 我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?

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问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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