已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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医疗器械检验机构的CMA和CNAS资质有何区别？

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植入性医疗器械产品的放行检验有何要求？

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新规定对药品进口商有何影响?

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新资源食品和保健食品有什么区别?

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体外诊断试剂临床试验使用的试剂批次有何要求?

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骨科金属植入物进行阳极氧化工艺，由申请人自行完成阳极氧化或由申请人委托第三方进行阳极氧化工艺，其提交的资料有何区别？

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什么是波线、波阵面和波前?它们有何关系?

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常见的无菌和植入性医疗器械产品的生产环境有何要求?

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API 50 CH系列有何应用意义？

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问 大米品质执行的标准有哪些

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问 预包装食品含新食品原料该如何标示？

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问 对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 法律对食品生产企业食品出厂有什么规定?

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问 进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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问 保健食品安全性评价试验中可以使用非定型样品吗？

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问 所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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问 食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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问 我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?

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问 食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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