原料药的混合验证，假如规定混合40分钟，还要20,30,40分钟各做一次均匀性吗？

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. 对于变更申请（包括变更处方、工艺、规格、包装材料等）的稳定性研究，原标准中未设置有关物质检查的品种，稳定性研究中不进行有关物质检查是否可行？

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原料药专用生产设备（单一品种）清洁验证时，是否要测残留量？目测残留量可否？

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对于已上市疫苗改变免疫剂量或免疫程序，改变适用人群的应按照什么类型申报？

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警戒限/行动限怎么制定

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无源第二类医疗器械产品技术要求中技术指标应如何制定？

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什么是原料药起始物料 API Starting Material？

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原料药的混合验证，假如规定混合40分钟，还要20,30,40分钟各做一次均匀性吗？

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关于原研原料药难以获得，如何开展仿制原料药与原研原料药的对比研究

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GB9706.1-2020新版中对于超温的防护这一条，有提到如果用热电偶或其他方法测试绕组温度，那么温度限值要减掉10°C。请问这一说明的增加会不会影响到产品测试的通过率?

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问 食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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问 进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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问 大米品质执行的标准有哪些

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问 新资源食品和保健食品有什么区别?

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问 什么是食品的交叉污染，如何预防

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问 预包装食品含新食品原料该如何标示？

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问 食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

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问 要检测味精中的铅，单位只有火焰，没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化，效果不理想，求解决方法

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问 关于进口食品保质期应如何标示？

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问 食品生产企业的选址及厂区环境有什么要求？

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