申请关联审评程序的原料药受理后能否改为单独审评？

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医疗器械注册质量管理体系核查申请的注意事项包括哪些？

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注册申请人与受托生产企业签订的医疗器械委托生产质量协议应包括哪些内容？

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分类界定申请表常见问题有哪些？

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欧盟法规(EU)2023/607中制造商提出正式申请的必要条件是什么？

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软件发生变化，何种情况需要递交注册申请

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如何申请医疗器械分类界定？

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进口药品申报时，以美国FDA出具的药品GMP核查信作为药品生产企业符合药品生产质量管理规范证明文件的具体要求是什么？

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给申请人的通知要求提交一份由质量授权人(QP)签署的声明，应怎样提交所需的声明书?

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备案人申请定制式医疗器械备案应向谁提出？

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问 食品生产企业的选址及厂区环境有什么要求？

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问 预包装食品含新食品原料该如何标示？

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问 食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

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问 关于进口食品保质期应如何标示？

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问 预包装食品标签联系方式的标示要求？

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问 新资源食品是安全的吗?其安全性如何得到保障?

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问 新资源食品和保健食品有什么区别?

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问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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问 进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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