申请北京市医疗器械优先审批的条件有哪些？

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如医疗器械许可事项变更为申请增加型号，同时涉及新标准要求，那么原有型号是否也需按照新 标准要求执行？

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企业申请创新医疗器械审查需要注意什么？

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注册申请人为北京的生产企业，已取得医疗器械，现委托外地一公司进行生产，相关申报流程是什么？

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化学药品及治疗用生物制品药物临床试验申请前，申请人是否必须申请Pre-IND沟通交流会议？

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如申请人名称发生了改变，第三方机构出具的报告中申请人名称为变更前名称，是否仍可使用该报告？

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给申请人的通知要求提交一份由质量授权人(QP)签署的声明，应怎样提交所需的声明书?

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510k 预备申请书是什么？

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医疗器械延续注册最晚申请时间

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申请特医食品注册需要食品生产许可证吗？

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问 如何检验验证产品的安全？

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问 食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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问 食品核辐射的接受标准？

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问 进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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问 大米品质执行的标准有哪些

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问 已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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